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여기서 기재된 방법에 따르면 포스포라미데이트 알킬화기 전구 약물은 암을 치료하기 위해 아로마타아제 저해제와 함께 병용투여된다. 한 예에서, 암은 유방암이다.

그러나, 이러한 약물들은 대부분 환자로부터 모든 암세포를 확실히 죽이지 못한다. 한 이유는 암세포가 변이하고 약물 저항성이 진화할 수 있다는 점이다. 다른 이유는 모든 암세포가 정상세포보다 자주 분열하지 않으며, 심지어 정상세포처럼 세포독성제에 반응하지 않는 천천히 분열하는 암세포가 존재할 수 있다는 점이다.

따라서, 간헐적인 복용 기간은 특정한 날들에 의해 정의될 수 있을 뿐 아니라 증상 및 포스포라미데이트 알킬화기 전구 약물 또는 그들로부터 방출되는 포스포라미데이트 알킬화기의 정상 기관 제거율에 근거한 약물 휴일에 의해 개별적으로 취급될 수 있다.

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한 구체예에서, 본 발명은 적어도 알킬화기 멜팔란, 클로람부실, 또는 벤다머스틴을 사용한 암 치료 처방과 함께 본 발명의 포스포라미데이트 알킬화기 전구 약물의 투여에 의해 암을 치료하는 방법을 제공한다. 멜팔란은 다수의 다발골수종을 치료하기 위해 사용되며 경구로 투여될 수 있다.

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알칼화제로의 암 요법은 이러한 알킬화제에 저항하는 암의 진화를 유도할 수 있다. 알킬화제는 더욱 느리게 성장하는 저산소 암 범위의 암세포와 비교하여 더 빨리 분열되거나 더 높은 산소에서 암 영역을 포함하는 암세포를 죽일 수 click here 있다. 후자의 세포는 알킬화기에 의한 치료에서 살아남으며, 이러한 알킬화기에 저항성을 가진 세포를 생성할 수 있다.

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포스포라미데이트 알킬화기 전구 약물의 병용투여는 항암제에 대한 암세포의 민감도를 증가시켜, 환자에게 투여되는 항암제의 더 낮은 복용량을 허용하거나 항암제가 다른 점에서 항암제에 대해 내성이거나 다른 점에서 치료에 고질인 세포의 치료를 위해 사용되는 것을 허용한다.

투여되는 포스포라미데이트 알킬화기 전구 약물의 양, 및 따라서 투여되는 복용량에 포함되는 포스포라미데이트 알킬화기 전구 약물 및 상기 복용량을 포함하는 제품의 양은 치료되는 개체, 암의 경중도, 암의 부위, 투여의 속도, 전구 약물의 소인(예를 들어, 분자량, 용해도 및 저산소 및 정상산소 세포독성), 포스포라미데이트 알킬화기 전구 약물에 의해 방출되는 세포독성제, 및 처방하는 의사의 판단에 의존할 것이다.

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